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Am J Med Genet A ; 135(3): 302-3, 2005 Jun 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15884011

RESUMO

We describe a newborn girl with incontinentia pigmenti (IP, MIM308300), unilateral acheiria, and fatal primary pulmonary hypertension. Limb deficiency has not been described previously in IP and pulmonary hypertension only on two previous occasions. A review of the cause of IP shows that these rare manifestations may not be unexpected, given the many roles of the underlying gene product.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/patologia , Deformidades Congênitas da Mão/patologia , Hipertensão Pulmonar/patologia , Incontinência Pigmentar/patologia , Anormalidades Múltiplas/genética , Evolução Fatal , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Cariotipagem
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